Buenos Aires, 21 febrero (NA) – Emilia, una paciente de apenas tres años internada en el servicio de Oncología del Hospital de Niños de Santa Fe, encabeza una desesperada carrera contra el tiempo para que el Estado Nacional apruebe la entrega de una medicación de alto costo.
La niña fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de tipo B de alto riesgo y, si bien los médicos confirmaron que se encuentra en etapa de remisión tras las quimioterapias iniciales, su organismo presenta niveles críticos de toxicidad. Su familia inició una campaña de viralización masiva en redes sociales para visibilizar el caso y lograr que el trámite administrativo se acelere antes de que el daño sea irreversible.
Según pudo saber la Agencia Noticias Argentinas, la medicación requerida por los especialistas es el fármaco denominado Blinatumomab, un tratamiento específico que permitiría consolidar la recuperación de la pequeña reduciendo el impacto químico en su cuerpo.
Sus allegados explicaron que la provincia de Santa Fe ya cumplió con la aprobación del pedido para que Nación proceda a la compra, pero advierten que los tiempos burocráticos suelen demorar meses, un plazo que la paciente no puede esperar. “En oncología pediátrica el tiempo es vital”, enfatizaron en su pedido, aclarando que no solicitan dinero sino una acción institucional inmediata.
El objetivo del tratamiento actual es evitar que el tratamiento agresivo deje secuelas permanentes en el desarrollo de la niña. El entorno de Emilia sostiene que cada jornada que pasa sin el suministro del medicamento disminuye las posibilidades de una recuperación plena.
“No estamos pidiendo privilegios, estamos pidiendo tiempo”, remarcaron en un video que ya circula por plataformas como Instagram, apelando a la sensibilidad de las autoridades competentes para que la medicación llegue cuando todavía pueda marcar una diferencia en su salud.
La comunidad de Santa Fe y usuarios de redes sociales se han sumado al pedido de difusión para que el caso tome relevancia nacional y se destraben los mecanismos de provisión de drogas oncológicas. La familia mantiene la fe en que la presión pública logre que Emilia pueda continuar con su proceso de curación sin interrupciones. “Pedimos que la medicación llegue cuando todavía pueda hacer la diferencia”, concluye el llamado solidario que busca garantizar que la niña pueda seguir creciendo y jugando como cualquier chico de su edad.
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